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韩家淮教授博导

邮  箱: jhan@xmu.edu.cn

职称/职务:教授 博士生导师 澳门大阳城集团医学与生命科学学部主任;
细胞应激生物学国家重点实验室主任;
细胞信号网络协同创新中心主任;
澳门大阳城集团实验动物中心主任;
澳门大阳城集团医学院院长。

联系方式:0592-2189390
实验室网址:
http://hanlab.xmu.edu.cn
(请访问实验室网站,获取最新信息)

  • 个人简介
  • 科研领域
  • 代表性成果

1982年,北京大学生物化学专业,学士学位;
1985年,北京大学生物化学专业,硕士学位;
1990年,布鲁塞尔大学分子生物学专业,博士学位;
1990-1992年,德克萨斯大学西南医学中心博士后;
1993-2007年,美国Scripps研究所,助理教授/副教授/教授;
2001-2007年,兼任澳门大阳城集团特聘教授;
2007年至今,兼任美国Scripps研究所教授;
2007年至今,澳门大阳城集团全职特聘教授;2014-2020年期间任澳门大阳城集团副校长。
B.S. 1982, Peking University, Biochemistry;
M.S. 1985, Peking University, Biochemistry;
Ph.D. 1990, Université Libre de Bruxelles, Molecular Biology;
Research Fellow, University of Texas Southwestern Medical Center, 1990-1992;
Assistant Professor/Associate Professor/Professor, The Scripps Research Institute, 1993-2007;
Adj. Professor, School of Life Sciences, Xiamen University, 2001-2007;
Adj. Professor, The Scripps Research Institute, 2007 to Present;
Professor, School of Life Sciences, Xiamen University, 2007 to Present.

Our research interests are the molecular mechanisms in stress responses including inflammation and inflammation related diseases. Specifically, we are interested in:
1.The relationship between stress responses and cell differentiation, senescence and death.
2.The relationship between stress responses and malignancy.
3.The relationship between stress responses and metabolic pathways.
4.The functions of stress response pathways in septic shock, atherosclerosis, colitis and other inflammation related disease.
本实验室长期聚焦于免疫(主要是天然免疫)的分子细胞学机制及其在炎症类疾病中的功能研究。具体而言,主要有以下几个方面:
1. p38信号通路在进化上高度保守,是宿主天然免疫和机体稳态的重要组成部分。韩家淮教授是p38信号通路的发现者和权威。继揭示p38信号通路的分子基础并解析其细胞内的调控机制后,本实验室目前专注于研究p38信号通路的生理、病理学功能及其作用机制;
2. 细胞死亡在病原体(包括细菌和病毒等)和宿主免疫系统的相互作用中发挥了重要的作用。本实验室分别在2009年和2015年独立发现了RIP3在坏死样凋亡和GSDMD在细胞焦亡中的核心调控作用并解析了其作用机制。目前本实验室着眼于深入挖掘细胞的不同死亡方式在体内的时空效应,侧重于研究细胞死亡在病原体感染宿主导致的免疫反应中发挥的功能和作用机制;
3. 急性感染导致的死亡是对人类的重大威胁,其代表性疾病败血症/脓毒症(sepsis)每年有4900万患者,死亡患者每年1千万以上。本实验室以上述1. 2.的基础研究为基础,从病原体本身和宿主免疫系统两方面入手,着眼于病原体与宿主的互作,以期为脓毒症等的临床治疗提供理论依据和新的思路。
本实验室拥有分子细胞生物学、免疫学和遗传学研究所需的各种先进技术平台,包括单细胞测序、超高分辨率成像、定量质谱和各种动物模型等。同时,我们和临床医院有着密切的合作和联系。这些前沿的技术和广泛的合作为我们解答病原体和宿主免疫系统互作的关键性问题提供强有力的支持和可靠的保障。

代表性论文(# co-first author, * Corresponding author):

1. Chen X, Zhu R, Zhong J, Ying Y, Wang W, Cao Y, Cai H, Li X, Shuai J, Han J. Mosaic composition of RIP1-RIP3 signalling hub and its role in regulating cell death. Nat Cell Biol. 2022 Apr;24(4):471-482
2. Zhang P, Liu Y, Hu L, Huang K, Hong M, Wang Y, Fan X, Richard J. Ulevitch, Han J. NLRC4 inflammasome-dependent cell death occurs by a complementary series of three death pathways and determines lethality in mice. Sci Adv. 2021 Oct 22. 7(43): eabi9471
3. Yang Z, Wu X, He P, Wang X, Wu J, Ai T, Zhong C, Wu X, Cong Y, Zhu R, Li H, Cai ZY, Mo W, Han J. A Non-canonical PDK1-RSK Signal Diminishes Pro-caspase-8-Mediated Necroptosis Blockade. Mol Cell. 2020 Oct 15; 80(2):296-310
4. Wang R, Li H, Wu J, Cai ZY, Li B, Ni H, Qiu X, Chen H, Liu W, Yang ZH, Liu M, Hu J, Liang Y, Lan P, X, Han J, Mo W. Gut Stem Cell Necroptosis by Genome Instability Triggers Bowel Inflammation Nature. 2020 Apr; 580(7803): 386-390
5. Yang Z, Wang Y, Zhang Y, He X, Zhong CQ, Ni H, Chen X, Liang Y, Wu J, Zhao S, Zhou D, Han J. RIP3 targets pyruvate dehydrogenase complex to increase aerobic respiration in TNF-induced necroptosis. Nat Cell Biol. 2018 Feb; 20(2): 186-197
6. Zhang Y, Su SS, Zhao S, Yang Z, Zhong CQ, Chen X, Cai Q, Yang ZH, Huang D, Wu R, Han J. RIP1 autophosphorylation is promoted by mitochondrial ROS and is essential for RIP3 recruitment into necrosome. Nat Commun. 2017 Feb 8; 8: 14329
7. He WT, Wan H, Hu L, Chen P, Wang X, Huang Z, Yang ZH, Zhong CQ, Han J. Gasdermin D is an executor of pyroptosis and required for interleukin-1β secretion. Cell Res. 2015 Dec; 25(12): 1285-98
8. Chen W, Wu J, Li L, Zhang Z, Ren J, Liang Y, Chen F, Yang C, Zhou Z, Sean Su S, Zheng X, Zhang Z, Zhong CQ, Wan H, Xiao M, Lin X, Feng XH, Han J. Ppm1b negatively regulates necroptosis through dephosphorylating Rip3. Nat Cell Biol. 2015; 17(4): 434-444
9. Zhang DW, Shao J, Lin J, Zhang N, Lu BJ, Lin SC, Dong MQ, Han J. RIP3, an energy metabolism regulator that switches TNF-induced cell death from apoptosis to necrosis. Science 2009.325: 332-6
10. Sun P, Yoshizuka N, New L, Moser BA, Li Y, Liao R, Xie C, Chen J, Deng Q, Yamout M, Dong MQ, Frangou CG, Yates JR, 3rd, Wright PE, Han J. PRAK is essential for ras-induced senescence and tumor suppression. Cell 2007. 128: 295-308
11. Jing Q, Huang S, Guth S, Zarubin T, Motoyama A, Chen J, Di Padova F, Lin SC, Gram H, Han J. Involvement of microRNA in AU-rich element-mediated mRNA instability. Cell 2005;120: 623-34
12. Ge B, Gram H, Di Padova F, Huang B, New L, Ulevitch RJ, Luo Y, Han J. MAPKK-independent activation of p38alpha mediated by TAB1-dependent autophosphorylation of p38alpha. Science 2002. 295: 1291-4
13. Han J, Jiang Y, Li Z, Kravchenko VV, Ulevitch RJ. Activation of the transcription factor MEF2C by the MAP kinase p38 in inflammation. Nature 1997. 386: 296-9
14. Han J, Lee JD, Bibbs L, Ulevitch RJ. A MAP kinase targeted by endotoxin and hyperosmolarity in mammalian cells. Science 1994.265: 808-11

荣誉、奖励及参加学术团体的情况:

1991 比利时Jean Stas奖;
1995 美国心脏协会成熟研究员奖;
2009 长江学者成就奖;
2009 药明康德生命化学研究奖一等奖;
2009 卢嘉锡优秀导师奖;
2011 教育部自然科学研究一等奖;
2011 厦门市优秀归国人员;
2012 福建省优秀博士论文一等奖;
2012 全国优秀博士论文;
2012 厦门市五一劳动奖章;
2012 澳门大阳城集团南强特等奖;
2012 中国侨界贡献奖;
2013 第六届谈家桢生命科学成就奖;
2013 国家自然科学二等奖;
2014 福建省优秀科技工作者;
2014 赛诺菲-Cell Research优秀论文奖;
2014 全国优秀科技工作者;
2015 福建省科技重大贡献奖;
2017 首届全国创新争先奖。
2021 福建省教学成果特等奖